PH敏感脂質(zhì)體材料16:0 DGS的作用機(jī)理主要基于其在酸性環(huán)境下的結(jié)構(gòu)變化，從而實(shí)現(xiàn)藥物的靶向釋放，具體如下：

一、結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)與響應(yīng)機(jī)制

16:0 DGS分子含有兩個(gè)棕櫚酰基（C16:0），其化學(xué)結(jié)構(gòu)中的特定基團(tuán)（如羧基）在酸性環(huán)境中會(huì)發(fā)生質(zhì)子化。當(dāng)環(huán)境pH值降低時(shí)，這些基團(tuán)通過質(zhì)子化作用改變分子構(gòu)象，進(jìn)而引發(fā)脂質(zhì)體膜結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變。

二、膜結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變過程

在酸性條件下，16:0 DGS促使脂質(zhì)體膜從穩(wěn)定的層狀結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱蔷唷＿@種相變會(huì)破壞膜的完整性，導(dǎo)致脂質(zhì)體膜與核內(nèi)體/溶酶體膜發(fā)生融合，形成暫時(shí)的孔隙或通道。

三、藥物釋放與靶向性

通過膜融合產(chǎn)生的孔隙，脂質(zhì)體內(nèi)包裹的藥物可直接釋放到細(xì)胞漿中。由于腫liu微環(huán)境通常呈現(xiàn)酸性特征（pH值低于正常組織），該材料能夠特異性響應(yīng)腫瘤部位的pH變化，實(shí)現(xiàn)藥物在病變組織的精準(zhǔn)釋放。

四、作用優(yōu)勢(shì)

1. 靶向性增強(qiáng)：利用腫liu微環(huán)境的酸性特征，使藥物在靶組織中富集，減少對(duì)正常組織的毒性。

2. 釋放可控：通過pH值調(diào)控藥物釋放速率，維持治療濃度并延長(zhǎng)作用時(shí)間。

3. 結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性：在中性pH環(huán)境下保持穩(wěn)定，避免藥物在血液循環(huán)中提前釋放。

關(guān)于我們:

陜西星貝愛科生物科技經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記物、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點(diǎn)、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二氧化硅，聚合物微球，近紅外熒光染料，聚苯乙烯微球，上轉(zhuǎn)換納米發(fā)光顆粒，MRI核磁造影產(chǎn)品，熒光蛋白及熒光探針等等。

溫馨提示：供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體！

相關(guān)產(chǎn)品：

1,2-雙十八烷基-sn-甘油醇，82188-61-2

1,2-雙二十二碳?；?SN-甘油-3-磷酰膽堿(DDocPC)，37070-48-7

POPG-NA1-棕櫚酰-2-油酰磷脂酰甘油(Na鹽)，268550-95-4

POPE 1-棕櫚酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺，26662-94-2

(順反)-1,2-二油烷氧基-3-(三甲銨基)丙烷氯鹽(順反DOTMA-CI )，104872-42-6(順反式混合物)

1,2-二花生酰磷脂酰膽堿DAraPC，61596-53-0

1,2-二硬脂酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇2000，308805-39-2

1,2-二油?；?3-棕櫚?；?rac-甘油，65390-75-2

1,2-二丁酰基-SN-甘油-3-磷酰膽堿，3355-26-8

18:1 DGS 1,2-二油?；?SN-甘油-3-琥珀酸，127640-49-7

DOctPA(Na) 1,2-雙辛酰-sn-甘油-3-磷酸單鈉鹽，321883-54-9